Headquarter
EEUU
Operaciones
Argentina
Empleados
2
Captable
4
Business Model
B2B2C
Product stage
MVP
Fundada
2024
Recaudacion total
USD 0
Apoyan
Advisros
Recaudación objetivo
USD 500.000
Valuación postmoney
USD 6.250.000
Ticket min.
USD 5.000
Tipo de contrato
SAFE
Stage
Pre-Seed
Apoyan a B4 Tomorrow
El problema.
Escala global: Actualmente, 55 millones de personas viven con Alzheimer, una cifra que aumentará considerablemente a medida que las sociedades envejezcan.
Costos asociados: Se estima que el costo global del Alzheimer se duplicará, alcanzando $2.8 trillones USD para 2030.
Falta de tratamientos efectivos: A pesar de una inversión de $42.5 mil millones USD en la búsqueda de una cura, no existen tratamientos disponibles que reviertan o detengan el avance de la enfermedad.
Limitaciones de investigaciones previas: Aunque los genes maestros (OSKM) descubiertos en 2006 ofrecían potencial de rejuvenecimiento celular, las pruebas preclínicas revelaron efectos secundarios severos como tumores, evidenciando la necesidad de un enfoque más seguro.
Tecnología OSKM segura: Plataforma basada en genes maestros, diseñada para actuar específicamente sobre células y proteínas relacionadas con el envejecimiento, evitando efectos secundarios como tumores.
No invasiva: Administración sin cirugía ni anestesia, lo que simplifica su implementación y reduce riesgos para los pacientes.
Eficacia comprobada en pruebas preclínicas: Mejora cognitiva significativa en ratas seniles y aumento del rendimiento reproductivo en ratas de mediana edad.
Versatilidad: Capacidad para abordar múltiples enfermedades degenerativas mediante reprogramación celular dirigida.
La solución.
El mercado.
Tamaño del mercado (TAM): $8.2 mil millones USD.
Mercado accesible (SAM): $87 millones USD.
Mercado objetivo (SOM): $2.6 millones USD.
Crecimiento proyectado: Crecimiento anual compuesto (CAGR) del 33%, lo que refleja una demanda creciente por soluciones en medicina regenerativa y tratamientos contra el envejecimiento.
Alianzas estratégicas: Colaboración con empresas de salud y gobiernos para impulsar el desarrollo y comercialización.
Licenciamiento: Generación de ingresos mediante acuerdos de licencia de la terapia génica, asegurando pagos iniciales y regalías por ventas futuras.
Escalabilidad: Modelo que permite expandirse a otras aplicaciones dentro de la medicina regenerativa.
Modelo de negocio.
Tracción.
Desarrollo avanzado: La plataforma ya está lista para validar pruebas de concepto en estudios preclínicos.
Financiamiento inicial: Han asegurado $500K USD para construir un equipo científico de alto nivel, avanzar en el desarrollo de la plataforma y presentar patentes.
Cronograma claro:Optimización del proceso de producción en los próximos 6 meses.
Estudios de toxicidad y biodistribución en los siguientes 12 meses.
Presentación de patentes dentro de 2 años.
Diferenciación clave:Frente a enfoques invasivos y riesgosos, B4T ofrece una tecnología no invasiva y segura.
Mientras muchos competidores están en etapas tempranas de investigación, B4T está lista para validar pruebas preclínicas, marcando una ventaja competitiva.
Ventajas comparativas:Tecnología dirigida que minimiza efectos secundarios.
Plataforma versátil capaz de abordar diversas enfermedades degenerativas.
Competidores.
Founders, Investor & Advisors
Resumen del Pitch Deck de B4 Tomorrow
Propuesta
B4T desarrolla una plataforma basada en reprogramación celular con el objetivo de tratar el Alzheimer y otras enfermedades relacionadas con el envejecimiento. Utiliza genes maestros (OSKM) para reprogramar células dañadas y mejorar funciones cognitivas, priorizando la seguridad y eficacia.
Problema
55M de personas viven con Alzheimer.
Inversiones globales de $42.5B USD no han logrado encontrar una cura.
Métodos actuales presentan riesgos elevados y falta de precisión.
Solución
Plataforma no invasiva y segura.
Tecnología no viral con administración dirigida.
Posibilidad de atacar múltiples enfermedades degenerativas.
Resultados
Mejora significativa en funciones cognitivas de ratas seniles.
Aumento en desempeño reproductivo de ratas de mediana edad.
Mercado
TAM: $8.2B USD.
SAM: $87M USD.
SOM: $2.6M USD.
Crecimiento proyectado: 33% CAGR.
Competencia
Ventaja competitiva frente a terapias riesgosas y en etapas iniciales de investigación.
Modelo de negocio
Alianzas estratégicas con empresas de salud y gobiernos.
Licenciamiento de la terapia génica.
Ingresos por pagos iniciales y regalías.
Equipo
Liderado por expertos en reprogramación celular, epigenética, data science y gestión financiera:
Sebastián Cippitelli (CEO) y María Delfina Gallardo (CSO) como cofundadores.
Asesoría científica por el Dr. Rodolfo Goya.
Ruta regulatoria
Optimización de procesos (2025).
Estudios preclínicos de toxicidad y biodistribución (2025-2026).
Presentación de patentes (2026-2027).
Financiamiento
Requieren $500K USD para:
Ampliar el equipo científico.
Desarrollo de la plataforma.
Proteger propiedad intelectual.

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