Sede
EUA
Operações
Argentina
Funcionários
2
Captável
4
Modelo de Negócios
B2B2C
Estágio do produto
MVP
Fundada
2024
Coleção total
USD 0
Eles apoiam
Assessores
Coleta de alvos
US$ 500.000
Avaliação pós-dinheiro
US$ 6.250.000
Bilhete min.
USD 5.000
Tipo de contrato
SEGURO
Estágio
Pre-Seed
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O problema.
Globalmente: atualmente, 55 milhões de pessoas vivem com Alzheimer, um número que aumentará significativamente à medida que as sociedades envelhecem.
Custos associados: Estima-se que o custo global do Alzheimer irá duplicar, atingindo US$ 2,8 trilhões até 2030 .
Falta de tratamentos eficazes: apesar de um investimento de US$ 42,5 bilhões na busca por uma cura, não há tratamentos disponíveis que revertam ou interrompam a progressão da doença.
Limitações de pesquisas anteriores: Embora os genes mestres (OSKM) descobertos em 2006 oferecessem potencial para rejuvenescimento celular, testes pré-clínicos revelaram efeitos colaterais graves, como tumores, destacando a necessidade de uma abordagem mais segura.
Tecnologia OSKM segura: plataforma mestre baseada em genes projetada para atingir especificamente células e proteínas associadas ao envelhecimento, evitando efeitos colaterais como tumores.
Não invasivo: Administração sem cirurgia ou anestesia, o que simplifica a implementação e reduz os riscos para os pacientes.
Eficácia comprovada em testes pré-clínicos: melhora cognitiva significativa em ratos senis e aumento do desempenho reprodutivo em ratos de meia-idade.
Versatilidade: Capacidade de tratar diversas doenças degenerativas por meio de reprogramação celular direcionada.
A solução.
O mercado.
Tamanho do mercado (TAM): US$ 8,2 bilhões.
Mercado endereçável (SAM): US$ 87 milhões.
Mercado Alvo (SOM): US$ 2,6 milhões.
Crescimento projetado: Crescimento anual composto (CAGR) de 33% , refletindo a crescente demanda por soluções de medicina regenerativa e tratamentos antienvelhecimento.
Alianças estratégicas: colaboração com empresas de saúde e governos para impulsionar o desenvolvimento e a comercialização.
Licenciamento: Gerar receita por meio de acordos de licenciamento de terapia genética, garantindo pagamentos antecipados e royalties sobre vendas futuras.
Escalabilidade: Modelo que permite expansão para outras aplicações dentro da medicina regenerativa.
Modelo de negócio.
Tração.
Desenvolvimento avançado: A plataforma agora está pronta para validar provas de conceito em estudos pré-clínicos.
Financiamento inicial: Eles garantiram US$ 500.000 para formar uma equipe científica de alto nível, avançar no desenvolvimento da plataforma e registrar patentes.
Cronograma claro: Otimização do processo de produção nos próximos 6 meses.
Estudos de toxicidade e biodistribuição nos 12 meses seguintes.
Depósito de patente em até 2 anos.
Diferenciação principal: Em comparação com abordagens invasivas e arriscadas, o B4T oferece uma tecnologia não invasiva e segura.
Enquanto muitos concorrentes estão nos estágios iniciais de pesquisa, a B4T está pronta para validar testes pré-clínicos, marcando uma vantagem competitiva.Vantagens comparativas: Tecnologia direcionada que minimiza os efeitos colaterais.
Plataforma versátil capaz de abordar diversas doenças degenerativas.
Concorrentes.
Fundadores, Investidores e Consultores
Resumen del Pitch Deck de B4 Amanhã
Proposta
A B4T desenvolve uma plataforma baseada em reprogramação celular voltada para o tratamento do Alzheimer e outras doenças relacionadas ao envelhecimento. Ela utiliza genes mestres (OSKM) para reprogramar células danificadas e melhorar a função cognitiva, priorizando a segurança e a eficácia.
Problema
55 milhões de pessoas vivem com Alzheimer.
Investimentos globais de US$ 42,5 bilhões não conseguiram encontrar uma cura.
Os métodos atuais apresentam altos riscos e falta de precisão.
Solução
Plataforma não invasiva e segura.
Tecnologia não viral com entrega direcionada.
Possibilidade de atacar múltiplas doenças degenerativas.
Resultados
Melhora significativa nas funções cognitivas de ratos senis.
Aumento do desempenho reprodutivo de ratos de meia-idade.
Mercado
TAM: US$ 8,2 bilhões.
SAM: US$ 87 milhões.
SOM: US$ 2,6 milhões.
Crescimento projetado: CAGR de 33% .
Competência
Vantagem competitiva sobre terapias de pesquisa arriscadas e em estágio inicial.
Modelo de negócios
Alianças estratégicas com empresas de saúde e governos.
Licenciamento de terapia genética.
Renda proveniente de adiantamentos e royalties.
Equipamento
Liderado por especialistas em reprogramação celular, epigenética, ciência de dados e gestão financeira:
Sebastián Cippitelli (CEO) e María Delfina Gallardo (CSO) como cofundadores.
Assessoria científica do Dr. Rodolfo Goya.
Rota regulatória
Otimização de processos (2025).
Estudos de toxicidade pré-clínica e biodistribuição (2025-2026).
Depósito de patente (2026-2027).
Financiamento
Eles exigem US$ 500 mil para:
Expandir a equipe científica.
Desenvolvimento de plataforma.
Proteja a propriedade intelectual.

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